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| 通用名称: | 贝前列素钠片 |
| 汉语拼音: | BeiQianLieSuNaPian |
| 英文名称: | Beraprost Sodium Tablets |
| 商品名称: | 凯那 |
| 成份: | 本品主要成分为贝前列素钠。 |
| 性状: | 本品为白色至类白色薄膜衣片，一面刻有“BS20”，除包衣后显白色。 |
| 功能主治: | 用于改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。 |
| 规格: | 20μg*10片/盒。 |
| 用法用量: | 通常，成人饭后口服，1次40ug，1日3次。 |
| 不良反应: | 严重不良反应：出血倾向：脑出血(低于0.1%)、消化道出血(低于0.1%)、肺出血(发生率不明),眼底出血(低于0.1%)，应密切观察、如出现异常时，应停止给药,给予适当的处置。休克(发生率低于0.1%)；有引起休克的报告,应密切观察,如发现血压降低、心率加快、面色苍白、恶心等症状时,应停止给药，给予适当的处置。间质性肺炎(发生率不明)；曾有出现间质性肺炎的报告，应密切观察,如出现异常时，应停止给药，给予适当的处置。肝功能低下(发生率不明)；曾有出现黄疸和GOT、GPT升高等肝功能异常的报告，应密切观察，如出现异常时，应停止给药,给予适当的处置。心绞痛(发生率不明)：曾有发生心绞痛的报告，如出现异常时，应停止给药，给予适当的处置。心肌梗塞(发生率不明)：曾有发生心肌梗塞的报告，如出现异常时，应停止给药，给予适当的处置。其他不良反应：有发生下列不良反应的可能性，应密切观察，并给予适当的处置。出血倾向：出血倾向、皮下出血(发生率低于0.1%)，鼻出血(发生率不明)；：血液、贫血、嗜酸性粒细胞增多(发生率低于0.1%)，血小板减少、白细胞减少(发生率不明)； 过敏：皮疹(发生率0.1-5%),湿疹、瘙痒(发生率低于0.1%)； 精神、神经系统：头痛、头晕(发生率0.1-5%),眩晕、嗜睡、朦胧状态、麻木感(发生率低于0.1%)；消化系统：恶心、腹泻、腹痛、食欲不振(发生率0.1-5%)，胃溃疡、呕吐、胃功能障碍、口渴、烧心(发生率0.1-5%)； 肝脏：GOT 升高、GPT 升高、γ-GTP 升高、LDH升高(发生率0.1-5%)，胆红素升高、Al-P升高(发生率低于0.1%)，黄疸(发生率不明)； 肾脏：BUN 升高(发生率0.1-5%)，血尿(发生率低于0.1%)，尿频(发生率不明)； 循环系统：颜面潮红、发热、头晕、心悸、皮肤潮红(发生率0.1-5%)，血压下降、心率加快(发生率低于0.1%)； 其他：甘油三酯升高(发生率0.1-5%)，浮肿、疼痛、胸痛、关节痛、胸闷、耳鸣、乏力、发热、出汗(发生率低于0.1%)，背痛、脱毛、咳嗽(发生率不明) 。 |
| 禁忌: | 1.妊娠或可能妊娠的妇女禁服本品(有关妊娠期间用药的安全性尚未确立)。 2.出血的患者(如血友病、毛细血管脆弱症、上消化道出血、尿路出血、咯血、眼底出血等患者服用本品可能导致出血增加)禁服本品。 |
| 注意事项: | 1.正在使用抗凝血药﹑抗血小板药﹑血栓溶解剂的患者； 2.月经期的妇女； 3.有出血倾向及其因素的患者。 |
| 药物相互作用: | 1.与下列药物有协同作用：抗凝血药，法华林等，抗血小板药，阿司匹林﹑噻氯匹定等，血栓溶解剂，尿激酶等。有增加出血倾向的可能，应密切观察，如发现异常，应给予减少剂量或停止合并用药等适当的处置。 2.与前列腺素I2制剂可能有协同作用，合用时有可能导致血压下降，需密切监测血压。 |
| 药理毒理: | 与前列环素一样，本药通过血小板和血管平滑肌的前列环素受体，激活腺苷酸环化酶、使细胞内cAMP浓度 升高，抑制Ca2+流入及血栓素A2生成等，从而有抗血小板和扩张血管的作用。 |
| 贮藏: | 密封、常温(10-30℃)保存。 |
| 包装: | 铝塑包装，10片/盒。 |
| 有效期: | 24个月。 |
| 批准文号: | 国药准字H20083588 |
| 企业名称: | 北京泰德制药股份有限公司。 |
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