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| 通用名称: | 马来酸依那普利片 |
| 汉语拼音: | Malaisuan Yinapuli Pian |
| 商品名称: | 现代 |
| 成份: | 本品主要成分为马来酸依那普利。 |
| 性状: | 本品为白色或类白色片。 |
| 适应症: | 用于治疗原发性高血压。 |
| 规格: | 5mg*16片/盒 |
| 用法用量: | 口服。开始剂量为一日5-10mg，分1-2次服，肾功能严重受损病人(肌酐清除率低于30ml/min)为一日2.5mg。根据血压水平，可逐渐增加剂量，一般有效剂量为一日10-20mg，一日最大剂量一般不宜超过40mg，本品可与其它降压药特别是利尿剂合用，降压作用明显增强，但不宜与潴钾利尿剂合用。 |
| 不良反应: | 可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适、恶心、心悸、胸闷、咳嗽、面红、皮疹和蛋白尿等。必要时减量。如出现白细胞减少，需停药。 |
| 禁忌: | 对本品过敏者或双侧性肾动脉狭窄患者忌用。肾功能严重受损者慎用。 |
| 注意事项: | 1.个别病人，尤其是在应用利尿剂或血容量减少者，可能会引起血压过度下降，故首次剂量宜从2.5mg开始。 2.定期作白细胞计数和肾功能测定。 |
| 药物相互作用: | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 |
| 药理毒理: | 本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat)，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。 |
| 药代动力学: | 依那普利是前体药物，其乙酯部分在肝内被迅速水解，转化成它的有效代谢物——依那普利拉而发挥降压作用。口服依那普利约68%被吸收，本品与食物同服，不影响它的生物利用度，服药后1小时，血浆依那普利浓度可达峰值。服药后3.5-4.5小时，依那普利拉的速度延缓。依那普利给药20分钟后广泛分布于全身，肝、肾、胃和小肠药物浓度最高，大脑中浓度最低。一日口服2次，两天后，依那普利拉与血管紧张素转换酶结合达到稳态，最终半衰期延长为30-35小时，依那普利拉主要由肾脏排泄。严重肾功能不全病人（肌酐清除率低于30ml/min）可出现药物蓄积，本药能用血液透析法清除。 |
| 妊娠期妇女及哺乳期妇女用药: | 孕妇及哺乳期妇女慎用 |
| 儿童用药: | 儿童慎用 |
| 老年患者用药: | 尚不明确 |
| 药物过量: | 尚不明确 |
| 贮藏: | 遮光，密封保存。 |
| 包装: | 复合膜包装，16片/盒。 |
| 有效期: | 36个月 |
| 批准文号: | 国药准字H31021937 |
| 企业名称: | 上海现代制药股份有限公司 |
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