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| 通用名称: | 左卡尼汀口服液 |
| 汉语拼音: | Zuokanitingkoufurongye |
| 商品名称: | 东维力 |
| 成份: | 主要成分为左卡尼汀。 |
| 性状: | 本品为无色的澄明液体 ；微香，味甜。 |
| 适应症: | 本品用于防治左卡尼汀缺乏。 |
| 规格: | 10ml：1g*6支/盒 |
| 用法用量: | 口服，用餐时服用。成人每日1-3g，分1-3次服用 ；儿童起始剂量每公斤体重50mg，根据需要和耐受性缓慢加大剂量，通常剂量为每公斤体重50-100mg（最大剂量一天不超过3g）。 |
| 不良反应: | 偶有口干、胃肠道轻度不适，停药后可自行消失。 |
| 禁忌: | 对本品过敏者禁用。 |
| 注意事项: | 用胰岛素或口服降糖药物治疗的糖尿病患者，由于改善葡萄糖的利用，在服用本品时，可能引起低血糖现象，因此，这些患者在接受治疗中血糖应当保持在经常控制的数值以内。本品含有少量乙醇，对乙醇过敏的病人慎用。 |
| 药物相互作用: | 尚不明确。 |
| 药理毒理: | 左卡尼汀是哺乳动物能量代谢中必需的体内天然物质，其主要功能是促进脂类代谢。它既能将长链脂肪酸带进线粒体基质，并促进其氧化分解，为细胞提供能量，又能将线粒体内产生的短链脂酰基输出。 本品的补充可缓解其因体内缺乏引起的脂肪代谢紊乱、骨骼肌和心肌等组织的功能障碍。 |
| 药代动力学: | 一次口服0.5g,健康受试者血浆最大浓度为48.5μmol/L.单一口服或静脉给予左卡尼汀0.5-2g,对健康受试者，其生物半衰期大约为2-15小时。左卡尼汀不与血浆蛋白结合。 左卡尼汀的排泄途径取决于给药的途径，静脉注射12小时内从尿中回收大约70%，24小时内大约80%，口服给药，尿中回收10%。 |
| 妊娠期妇女及哺乳期妇女用药: | 尚不明确。 |
| 儿童用药: | 尚不明确。 |
| 老年患者用药: | 尚不明确。 |
| 药物过量: | 尚不明确。 |
| 贮藏: | 遮光,密封保存。 |
| 包装: | 玻璃管制口服液瓶，6支/盒 |
| 有效期: | 24个月 |
| 批准文号: | 国药准字H19990372 |
| 企业名称: | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 |
| 企业地址: | 沈阳经济技术开发区 |
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