本品最常见的不良反应为便秘、胃肠胀气、消化不良和腹痛，通常在继续用药后缓解。 临床试验中低于2%的患者因与本品有关的不良反应而中断治疗。 根据临床研究的数据和上市后广泛经验，阿托伐他汀钙的不良事件如下述。 按照惯例，不良事件的估计频率排序为：常见(≥1/100,<1/10) ；不常见(≥1/1000,<1/100) ；罕见(≥1/10000,<1/1000) ；非常罕见(<1/10000)。

1.胃肠道异常:常见:便秘，胃肠胀气，消化不良，恶心，腹泻。 不常见：厌食，呕吐。

2.血液和淋巴系统异常:不常见：血小板减少症。

3.免疫系统异常:常见:变态反应。 非常罕见：过敏反应。

4.内分泌紊乱:不常见:脱发，高糖血症，低糖血症，胰腺炎。

5.精神:常见:失眠。不常见：健忘症。

6.神经系统异常:常见:头痛，头晕，感觉异常，感觉迟钝。不常见:外周神经病。 肝-胆异常: 罕见:肝炎，胆汁淤积性黄疸。

7.皮肤/四肢:常见：皮疹，瘙痒。 不常见:风疹。 非常罕见:血管神经性水肿，大疱性皮疹(包括多形性红斑、Stevens-Johnson综合征和毒性表皮松解症)

8.耳-迷路异常:不常见：耳鸣。

9.骨骼肌肉异常:常见:肌痛，关节痛。 不常见:肌病。 罕见:肌炎，横纹肌溶解症。

10.生殖系统异常:不常见:阳痿。 一般异常:常见:衰弱，胸痛，背痛，外周水肿。

11.不常见:不适，体重增加。

研究:与其它HMG-CoA还原酶抑制剂相同，曾报道服用本品的患者出现血清转氨酶升高，不过这些改变通常是轻微、一过性的，并不需要中断治疗。在接受本品治疗的患者中具有临床意义的血清转氨酶升高(>正常上限3倍)的发生率为0.8%。所有患者中发生的这些改变均与剂量相关并且都是可逆性的。 与其它临床试验中的HMG-CoA还原酶抑制剂相似，服用本品的患者中有2.5%的病人出现血清磷酸肌酸激酶(CPK)升高大于正常上限3倍。服用本品的患者中有0.4%的病人其磷酸肌酸激酶升高大于正常上限10倍。

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