基于汇总的安慰剂对照试验，其中包括1351名服用本品的患者和1131名服用安慰剂的患者，分析显示两组都经常发生不良事件。88%服用本品的患者和83.6%服用安慰剂的患者至少报告过一起不良事件。当本品日剂量高于1.5mg（见[用法用量]）时嗜睡的发生率增加。与左旋多巴联用时最常见的不良反应是运动障碍。便秘、恶心和运动障碍往往随治疗进行逐渐消失。治疗初期可能发生低血压，尤其本品药量增加过快时。下面是安慰剂对照试验中服用本品所发生的药物不良反应（数字为高于安慰剂的发生率）： 精神障碍：常见（1%-10%）：失眠、幻觉、精神错乱 神经系统异常：常见（1%-10%）：眩晕、运动障碍、嗜睡（见下） 血管异常：不常见（0.1%-1%）：低血压 胃肠道异常：常见（1%-10%）：恶心、便秘 全身异常：常见（1%-10%）：外周水肿 本品与嗜睡有关，与偶发的白天过度嗜睡及突然睡眠发作也有关。 本品可能与性欲异常有关（增加或降低）。 另见[注意事项]
盐酸普拉克索片用法用量：
口服用药，用水吞服，伴随或不伴随进食均可。一天三次。 初始治疗： 起始剂量为每日0.375mg，然后每5-7天增加一次剂量。如果患者可以耐受，应增加剂量以达到最大疗效。 周 剂量（mg） 每日总剂量（mg） 1 3×0.125 0.375 2 3×0.25 0.75 3 3×0.5 1.50 如果需要进一步增加剂量，应该以周为单位，每周加量一次，每次日剂量增加0.75mg，每日最大剂量为4.5mg。 然而，应该注意的是，每日剂量高于1.5mg时，嗜睡发生率增加（见[不良反应]）。 维持治疗： 个体剂量应该在每天0.375mg至4.5mg之间。在剂量逐渐增加的三项重要研究中，从每日剂量为1.5mg开始可以观察到药物疗效。作进一步剂量调整应根据临床反应和耐受性进行。在临床试验中有大约5%的患者每天服用剂量低于1.5mg。当计划减少左旋多巴治疗时，每天服用剂量大于1.5mg对晚期帕金森病患者可能是有效的。在本品加量和维持治疗阶段，建议根据患者的个体反应减少左旋多巴用量。 治疗中止： 突然中止多巴胺能治疗会导致非神经阻断性恶性综合症发生。因此，应该以每天减少0.75mg的速度
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