心脏不良反应

在作为辅助治疗时，除了表6所列的数据之外，本品和他莫昔芬（中位治疗持续时间5年）还分别报告了以下不良事件：需要手术治疗的心绞痛（1.0%对比1.0%）；心衰（1.1%对比0.6%）；高血压（5.6%对比5.7%）；脑血管意外/短暂性脑缺血发作（2.1%对比1.9%）。

在作为后续强化辅助治疗时，本品（中位治疗持续时间5年）和安慰剂（中位治疗持续时间3年）分别报告：需要手术治疗的心绞痛（0.8%对比0.6%）；新发或恶化的心绞痛（1.4%对比1.0%）；心肌梗塞（1.0%对比0.7%）；血栓栓塞事件（0.9%对比0.3%）；卒中/短暂性脑缺血发作（1.5%对比0.8%）。

标有星号（*）的事件在两组之间的对比差异具有统计学显著性。

骨骼不良反应

作为辅助治疗时在骨骼方面的安全性数据见表6。

在作为后续强化辅助治疗时，本品治疗患者中出现骨折或骨质疏松症的患者比例（骨折10.4%，骨质疏松症12.2%）显著高于安慰剂组（分别为5.8%和6.4%）。来曲唑的中位治疗持续时间为5年，而安慰剂为3年。