普米克令舒药物相互作用: 在临床研究中，布地奈德与其它药物联合给药较为常见，可增加不良事件发生率。 布地奈德以及其它类固醇药物体内主要代谢途径，是经细胞色素p450(cyp)3a4(cyp3a4)代谢。口服酮康唑(一种强效cyp3a4抑制剂)后，会导致口服布地奈德平均血浆药物浓度增加。 当与其它已知的cyp3a4抑制剂(如伊曲康唑、克拉霉素、红霉素等)联合用药时，可能使布地奈德的代谢受到抑制，并且增加布地奈德的全身暴露量。 当布地奈德与长期使用的酮康唑或其它已知的cyp3a4的抑制剂联合用药时，应当予以注意。 奥美拉唑对于口服布地奈德的药代动力学没有影响，而西咪替丁(一种cyp1a2的主要抑制剂)能够导致布地奈德清除率的轻微下降，并且相应增加其口服生物利用度。

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